Salt Free Oligos - Hohe Ausbeuten und frei von Salzen
Oligosynthese und Aufbereitung im Ultrahochdurchsatz.
- Erhältlich für alle unmodifizierten Oligos
- Frei von Schutzgruppen und Salzen
- Präzise Quantifizierung - Abweichung von max. +/- 20%
- Produktionszeiten für < 60mere, 0,01 - 1,0 µmol: 1-3 Arbeitstage
- Produktionszeiten für > 61mere oder 10µmol Scale: 4-10 Arbeitstage
Minimum und durchnittliche Ausbeuten in OD:
|
Länge [Basen] /
Synthesemaßstab
|
5 - 17
|
18 - 35
|
36 - 50
|
51 - 80
|
81 - 120
|
0.01 µmol
|
minimum |
3.0 |
4.0 |
7.0 |
xxx |
xxx |
| durchschn. |
6.0 |
8.5 |
14.5 |
xxx |
xxx |
| 0.05 µmol |
minimum |
4.0 |
6.0 |
10.0 |
10.0 |
10.0 |
| durchschn. |
8.0 |
12.5 |
20.0 |
25.0 |
30.0 |
| 0.20 µmol |
minimum |
10.0 |
12.0 |
20.0 |
25.0 |
25.0 |
| durchschn. |
20.0 |
25.0 |
40.0 |
35.0 |
na |
| 1.0 µmol |
minimum |
30.0 |
35.0 |
50.0 |
60.0 |
60.0 |
| durchschn. |
na |
na |
na |
na |
na |
| 10 µmol |
minimum |
240 |
285 |
480 |
600 |
600 |
| durchschn. |
na |
na |
na |
na |
na |
Der Synthesemaßstab kennzeichnet die verwendete Menge 3'-Base. Die durchschnittliche Ausbeute basiert auf statistischen Werten und kann für Sequenzen mit einem GC-Gehalt > 50%, > 3 aufeinanderfolgenden Purinen, oder bei starken Sekundärstrukturen abweichen.
HPSF gereinigte Oligos - Hohe Qualität im Hochdurchsatz
HPSF ist eine Reinigung über Gelfiltration und steht für High Purity Salt Free.
- Erhältlich für alle unmodifizierten und viele modifizierte Oligos
- Extrem präzise und reproduzierbare Aufreinigung
- Entfernung aller Synthesechemikalien und kurze Abbruchprodukten
- Ohne jegliche Salzrückstände
- Präzise Quantifizierung - Abweichung von max. +/- 10%
- Reinheit von >70 % bei 18-35 meren
- Produktionszeiten für < 60mere, 0,01 - 1,0 µmol Scale: 1-4 Arbeitstage
- Produktionszeiten für > 61mere oder 10µmol Scale: 6-10 Arbeitstage
Minimum und durchnittliche Ausbeuten in OD:
|
Länge [Basen] /
Synthesemaßstab
|
5 - 17
|
18 - 35
|
36 - 50
|
51 - 80
|
81 - 120
|
0.01 µmol
|
minimum |
1.5 |
2.0 |
2.5 |
xxx |
xxx |
| durchschn. |
3.0 |
5.0 |
9.0 |
xxx |
xxx |
| 0.05 µmol |
minimum |
2.0 |
3.0 |
5.0 |
3.0 |
3.0 |
| durchschn. |
4.0 |
7.5 |
15.0 |
15.0 |
15.0 |
| 0.20 µmol |
minimum |
4.0 |
6.0 |
10.0 |
10.0 |
10.0 |
| durchschn. |
na |
15.0 |
25.0 |
25.0 |
22.0 |
| 1.0 µmol |
minimum |
15.0 |
25.0 |
30.0 |
30.0 |
30.0 |
| durchschn. |
na |
40.0 |
50.0 |
45.0 |
na |
| 10 µmol |
minimum |
95 |
145 |
240 |
240 |
240 |
| durchschn. |
na |
na |
na |
na |
na |
Der Synthesemaßstab kennzeichnet die verwendete Menge 3'-Base. Die durchschnittliche Ausbeute basiert auf statistischen Werten und kann für Sequenzen mit einem GC-Gehalt > 50%, > 3 aufeinanderfolgenden Purinen, oder bei starken Sekundärstrukturen abweichen.
HPLC - Hohe Trennleistung durch RP-Chromatographie
HPLC steht für High Performance Liquid Chromatography. Eine Reinigungsmethode mit besonders hoher Trennleistung.
- Erhältlich für alle Custom DNA Oligos
- Abbruchprodukte werden nahezu vollständig entfernt
- Präzise Quantifizierung - Abweichung von max. +/- 10%
- Reinheit von ≥80 % bis 120mere gemessen mit CGE*
- Produktionszeit für < 60mere, 0,01 - 1,0 µmol Scale: 5-7 Arbeitstage
- Produktionszeiten für > 61mere oder 10µmol Scale: 10 Arbeitstage
Minimum und durchnittliche Ausbeuten in OD:
|
Länge [Basen] /
Synthesemaßstab
|
5 - 17
|
18 - 35
|
36 - 50
|
51 - 80
|
81 - 120
|
0.01 µmol
|
minimum |
1.0 |
1.5 |
2.0 |
xxx |
xxx |
| durchschn. |
2.5 |
4.0 |
6.0 |
xxx |
xxx |
| 0.05 µmol |
minimum |
2.0 |
2.5 |
3.0 |
3.0 |
3.0 |
| durchschn. |
3.5 |
6.0 |
10.0 |
9.5 |
9.3 |
| 0.20 µmol |
minimum |
4.0 |
6.0 |
8.0 |
8.0 |
8.0 |
| durchschn. |
6.5 |
13.5 |
17.5 |
14.0 |
10.0 |
| 1.0 µmol |
minimum |
10.0 |
10.0 |
20.0 |
20.0 |
20.0 |
| durchschn. |
18.5 |
35.0 |
40.0 |
25.0 |
na |
| 10 µmol |
minimum |
95 |
145 |
190 |
190 |
190 |
| durchschn. |
na |
na |
na |
na |
na |
Der Synthesemaßstab kennzeichnet die verwendete Menge 3'-Base. Die durchschnittliche Ausbeute basiert auf statistischen Werten und kann für Sequenzen mit einem GC-Gehalt > 50%, > 3 aufeinanderfolgenden Purinen, oder bei starken Sekundärstrukturen abweichen.