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Mix2Seq ist die cleverste Lösung für die Sanger - Sequenzierung von DNA / Primer - Mischungen

 

 

SMART • EASY • QUICK

 


Erleben Sie die ultimative Innovation und höchsten Komfort.

 

 

 

 

 

 

Highlights of the Mix2Seq Service:


Ultimative Innovation

  • Bestellen Sie einen Mix2Seq Kit für 96 Sequenzierreaktionen
  • Teilen Sie Ihren Mix2Seq Kit & Daten über "Meine Gruppen
  • Vergeben Sie ganze Mix2Seq Kits mit allen Rechten an Andere

 

Höchster Komfort

 



Exzellente Qualität & Service

  • Sequenzierung über Nacht mit Overnight DropBoxen
  • Ergebnisse am nächsten Tag nach Probeneingang
  • Leselängen bis zu 1100 Basen in höchster Qualität
  • Sequenzdaten erhalten Sie immer als folgende Dateien und sind 6 Monate online verfügbar:
    • .ab1 Rohdaten - Original ABI Elektropherogramme
    • .scf Datei - Standard Elektropherogramm mit QC-Werten
    • .seq Datei - Textdatei mit FASTA Sequenzen
    • .phd.1 Datei - Textdatei mit QC-Werten pro gelesener Base
    • .pdf Qualitätsreport - Elektropherogramm mit QC-Werten
    • FASTA file mit allen Sequenzen
  • Unter Meine Kits & Labels finden Sie Status und Ergebnisse

 

 

 

 

 

 

 Weiterführende Informationen

 

Probenvorbereitung & Versand


4 kleine Schritte zu optimalen Sequenzierergebnissen


Mix2Seq-Proben einzusenden ist genauso einfach wie bis vier zählen.

smartseq_step1 Ihr Template sollte aus 5µl gereingter DNA mit einer der beiden angegebenen Konzentrationen bestehen:
Plasmid DNA bis 15kbp: 50-100 ng/µl
PCR Produkte:150-300 bp: 1 ng/µl; 300-1000 bp: 5 ng/ µl; 1000 - 3000 bp 10 ng/µl
smartseq_step2 Geben Sie 5 µl Ihres Sequenzier-Primers mit einer Konzentration von 5 pmol/µl (5 µM) dazu.
smartseq_step3 Stellen Sie sicher, daß das Gesamtvolumen Ihres DNA/Primer-Gemisches min 10 µl beträgt.
smartseq_step4 Pipettieren Sie das Gemisch in eines Ihrer Mix2Seq Probenröhrchen und verschließen Sie das Röhrchen mit einem der mitgelieferten blauen oder gelben Deckel.

Vergessen Sie nicht sich die Barcode-Nummer die sich auf dem Probenröhrchen befindet zu notieren bevor Sie Ihre Proben zum Versand geben!


Bedingungen:

Es muß gereinigte DNA verwendet werden. Sequenzierreaktionen können nicht wiederholt werden und alle Reaktionen werden berechnet. Proben werden nicht gelagert. Für Proben mit schwer lesbaren Sequenzabschnitten (GC-reich, Haarnadelstrukturen ...) empfehlen wir unseren TubeSeq Service.

 

Sequenzier- Primer

 

Optimale Primer-Bedingungen:

  • Primer dürfen weder Phosphorylierung noch Fluoreszenzfarbstoffe enthalten
  • Die optimale Primerlänge liegt zwischen 16 und 25 Basen
  • Die Schmelztemperatur des Primers sollte 50 - 62°C betragen
  • Der GC-Gehalt des Primers sollte bei 35-60% liegen
  • Idealerweise sollte ein G oder C am 3’-Ende liegen
  • Die Anzahl der 3' Gs oder Cs sollte nicht größer als 2 Gs oder Cs sein
  • Wenn möglich, vermeiden Sie >3 identische Basen hintereinander in der Sequenz
  • Etikettieren Sie Ihre beigefügten Primer mit unseren TubeLabels

 

Aufbewahrungszeiten


Probenlagerung:


Vorgemischte Proben werden nicht gelagert.



Datenspeicherung:

Sequenzdaten erhalten Sie immer als folgende Dateien und sind 6 Monate online verfügbar:

  • .ab1 Rohdaten - Original ABI Elektropherogramme
  • .scf Datei - Standard Elektropherogramm mit QC-Werten
  • .seq Datei - Textdatei mit FASTA Sequenzen
  • .phd.1 Datei - Textdatei mit QC-Werten pro gelesener Base
  • .pdf Qualitätsreport - Elektropherogramm mit QC-Werten
  • FASTA file mit allen Sequenzen

 

 

 

 

Literatur

 

 

 

 

 

 

 

 

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Qualität ist uns sehr wichtig

Unsere Produkte und Services werden unter strengen Qualitätsrichtlinien produziert und durchgeführt.

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