siMAX siRNA – Hocheffiziente RNA-Interferenz                                            

siMAX siRNA - Kundenspezifische siRNA

 

 

siMAX siRNA – Maximale Gen-Silencing-Effizienz mit siMAX small interfering RNA

 

siRNAs (small interfering RNAs) sind doppelsträngige RNA-Moleküle, die gezielt die Expression spezifischer Gene unterdrücken. Sie sind zentrale Akteure im RNA-Interferenz-(RNAi)-Mechanismus und ermöglichen eine hochspezifische Stilllegung von Zielgenen durch Bindung an komplementäre RNA-Sequenzen. Mit siMAX siRNA profitieren Sie von einer leistungsstarken Lösung für effektives und präzises Gen-Silencing – ideal für funktionelle Genanalysen und gezielte Genregulation in der Forschung.

 
 

Highlights unserer siMAX siRNA

 

Wir bieten kundenspezifische siRNAs – vorhybridisiert und einsatzbereit:

 

  • Garantierte Reinheit von 85 % (HPLC-gereinigt)
  • Feste Mengen: 20 nmol oder 40 nmol
  • Sequenzlängen: 17–27 Basen
  • Qualitätskontrolle per MALDI-TOF-MS
  • Lieferzeit: 8–10 Arbeitstage
  • Lieferung: lyophilisiert in 2 ml Schraubdeckelröhrchen


Zusätzliche Online-Features – kostenfrei verfügbar:

  • Individuell wählbare Etikettenlayouts für Ihre Oligo-Röhrchen
  • Antisense-Sequenz-Rechner
  • Online-Bestellstatus und Sendungsverfolgung

 

Jede Lieferung enthält kostenfrei 1 ml 5× siMAX Verdünnungspuffer (30 mM HEPES, 100 mM KCl, 1 mM MgCl₂, pH = 7,3).

 

21mer vs. 27mer siRNA


21mer siRNA-Moleküle werden mit dTdT-Überhängen oder alternativ mit von Ihnen definierten Überhängen synthetisiert:

 

21mer siRNA

 


27mer siRNAs können eine deutlich höhere Wirksamkeit als 21mer siRNAs aufweisen
.


27mer siRNAs, auch bekannt als Dicer-Substrat-RNAs (dsiRNAs), gelten als wesentlich potenter als klassische 21mer siRNAs. Sie nutzen gezielt die natürliche Prozessierung durch das Enzym Dicer. Diese dsiRNA-Moleküle können ebenfalls chemisch synthetisiert werden. Die Struktur dieser RNA-Duplexe ist im folgenden Schema dargestellt:

27mer siRNA

 

 
 

 

Weiterführende Informationen

 

 

Resuspendierung & Annealing (Hybridisierung)

Resuspendierung des siMAX siRNA-Duplexes


Um RNA-Abbau zu vermeiden, sind besondere Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Tragen Sie geeignete Laborkleidung und Schutzhandschuhe. Verwenden Sie ausschließlich RNase-freie Lösungen und Materialien, die ausschließlich für RNA-Anwendungen vorgesehen sind. Achten Sie darauf, dass alle Arbeitsbereiche frei von RNase-Kontamination sind. Zur Herstellung Ihrer Stammlösung geben Sie das erforderliche Volumen des mitgelieferten siRNA-Verdünnungspuffers hinzu. Der Puffer muss vor der Verwendung mit RNase-freiem Wasser verdünnt werden.


Annealing (Hybridisierung)


Die gelieferten siRNAs sind bereits vorhybridisiert und gebrauchsfertig. Falls Sie die Hybridisierung erneut durchführen möchten:

  • Erhitzen Sie das Röhrchen auf 90 °C für 60–90 Sekunden
  • Anschließend mindestens eine Stunde bei 37 °C inkubieren

 

 

siMAX siRNA Kontrollen

Wählen Sie die Sense-Strang-Sequenz Ihrer bevorzugten siRNA Kontrolle aus, um sie in die siMAX siRNA-Bestellseite zu übernehmen.

 

siRNA Kontrolle Sequenz

Lamin A/C µmol

CUGGACUUCCAGAAGAACA

Lamin B2

GAGGAGGAGGAAGCCGAGU

GAPDH

AUUCCAUGGCACCGUCAAG

Luciferase GL2

CGUACGCGGAAUACUUCGA

Luciferase GL3

CUUACGCUGAGUACUUCGA

Green Fluorescent Protein

GGCUACGUCCAGGAGCGCACC

Non Specific Control 31% GC

UAAUGUAUUGGAACGCAUA

Non Specific Control 47% GC

AGGUAGUGUAAUCGCCUUG

Non Specific Control 68% GC

UGCGCUAGGCCUCGGUUGC

 

 

 

 

 

 

 

 

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