Für einen reibungslosen Ablauf mit Ihren Zelllinien
Einfache und schnelle Genotypisierung Ihrer Zelllinien
Umfassender und schneller Service zur Zelllinienidentifizierung:
5 Werktage von der DNA Extraktion bis zur Erstellung von offiziellen Zertifikaten (anerkannt von peer-reviewed Journals).
Basis Authentifizierungsservice für humane Zelllinien
- Zelllinen Authentifizerungs Basis Service erstellt mit dem Applied BiosystemsTM AmpFLSTRTM Identifiler Plus PCR Amplification Kit das DNA Profil der eingeschickten Zelllinie. Die 16 DNA Marker beinhalten auch die vom ANSI/ATCC Standard ASN-0002 geforderten Marker.
|
Zusätzliche Zelllinien Authentifizierungsservices
- DNA Extraktion von Standard Zelllinienproben wie Zellpellets (getrocknet oder gefroren)
- Profilsuche und Vergleich mit bereits veröffentlichten Profilen in Datenbanken (DSMZ, Cello)
- Erstellung von Zertifikaten mit den Testergebnissen (z.B. zur Einreichung von Publikationen)
- Vergleich mit Referenzproben von Patienten
Als kundenspezifisches Projekt (Nicht-Standard-Produkt) möglich:
- DNA Extraktion von Nicht-Standard Zelllinienproben wie Biopsieproben, Blut, Gewebe, etc.
- Speziesidentifizierung zur Kontrolle der Kontamination der Zelllinie mit anderen Spezies (Schwein, Mensch, Hamster, Rind, Schaf, Maus, etc.)
- SNP Genotypisierung
- Monitoring der genomischen Instabilität und CNV Analyse
|
Ergebnisse in nur 5 Werktagen
Das DNA (STR) Profil erhalten Sie innerhalb von 5 Werktagen als PDF Upload in Ihre Bestellübersicht in unserem Online Shop. Alle Zertifikate werden von peer-reviewed Journals akzeptiert.
Zertifizierte und akkreditierte Qualität
Unser Labor ist für die forensische Genetik nach ISO 17025 akkreditiert und bei der Erstellung von DNA Profilen sehr erfahren.
CLA0
So schicken Sie uns Ihre Proben für den Zelllinien -Authentifizierungsservice
Bestellen Sie bis zu 100 CLA Basis Service Prepaid Barcodes im Vorraus (siehe Bestellmaske unten) und profitieren Sie von unserem besten Preis pro Probe (bis zu 50% Rabatt*) - unabhängig von der späteren Probenzahl je CLA Einzelauftrag.
Bestellungen mit Prepaid Barcodes:
- Klicken Sie auf 'Neue Bestellseite' im rechten Menü oder auf 'Zelllinienauthentifizierung 2.0' in unserem 'Bestell Menü' oben.
- Folgen Sie den Anweisungen zur Registrierung Ihrer Proben und Barcodes.
- Senden Sie Ihre Proben direkt an unten genannte Adresse oder verwenden Sie einen unserer Briefkästen (+ca. ein Tag Logistikzeit).
Generelle Versandadresse:
APG Department
Eurofins Genomics
Anzinger Str. 7a
85560 Ebersberg
Germany
DNA Extrakt oder Zellpellet? Ihre Wahl, ohne Zusatzkosten. Senden Sie uns Ihre Proben wie folgt:
- Volumen > 20 µL
- Konzentration > 10 ng/µL
- Versand bei Raumtemperatur
- Mehr als 10.000 Zellen (sichtbares Zellpellet!)
- Zellkulturmedium vollständig entfernt
- Zellpellets gewaschen mit TE Puffer oder PBS
- Gekühlter Versand
Ergebnisse in nur 5 Werktagen
Das DNA (STR) Profil erhalten Sie innerhalb von 5 Werktagen als PDF Upload in Ihre Bestellübersicht in unserem Online Shop. Alle Zertifikate werden von peer-reviewed Journals akzeptiert.
*im Vergleich zu einer Einzelanalyse.
Profitieren Sie von langjähriger Erfahrung
Mit mehr als 20 Jahren Erfahrung in der Erstellung von STR Profilen, auch in Zusammenarbeit mit Polizei, Gerichten sowie öffentlichen Stellen, sind wir Ihr Experte bei der Erstellung von DNA Profilen.
Wir empfehlen, zur Qualitätsabsicherung, Ihre Zelllinen regelmäßig kontrollieren zu lassen. Das spart Ihnen wertvolle Zeit und letztlich auch Geld.
Hier finden Sie eine Auswahl von Publikationen unserer Kunden, die ihre Zelllinien vor der Publikation getestet haben:
2022:
Zelllinienauthentifizierung: Heppt et. al., HDAC2 Is Involved in the Regulation of BRN3A in Melanocytes and Melanoma
Zelllinienauthentifizierung: Sabat-Pośpiech et. al., Aggressive uveal melanoma displays a high degree of centrosome amplification, opening the door to therapeutic intervention
2021
Zelllinienauthentifizierung: Nguyen et. al., Impact of DNA repair and reactive oxygen species levels on radioresistance in pancreatic cancer
Zelllinienauthentifizierung: Inzunza et. al., Generation of nonviral integration-free human iPS cell line KISCOi001-A from normal human fibroblasts, under defined xeno-free and feeder-free conditions
Zelllinienauthentifizierung: Graffmann et. al., Generation of a Crigler-Najjar Syndrome Type I patient-derived induced pluripotent stem cell line CNS705 (HHUUKDi005-A)
Zelllinienauthentifizierung: Boehnke et. al., CRISPR/Cas9 mediated CXCL4 knockout in human iPS cells of polycythemia vera patient with JAK2 V617F mutation
Zelllinienauthentifizierung: Koch et. al., Three dimensional cultivation increases chemo- and radioresistance of colorectal cancer cell lines
Zelllinienauthentifizierung: Grote et. al., Adapter Chimeric Antigen Receptor (AdCAR)-Engineered NK-92 Cells for the Multiplex Targeting of Bone Metastases
Zelllinienauthentifizierung: Baath et. al., MET Expression and Cancer Stem Cell Networks Impact Outcome in High-Grade Serous Ovarian Cancer
Zelllinienauthentifizierung: Mygland et. al., Identification of response signatures for tankyrase inhibitor treatment in tumor cell lines
Zelllinienauthentifizierung: Kirstein et. al., Lomeguatrib Increases the Radiosensitivity of MGMT Unmethylated Human Glioblastoma Multiforme Cell Lines
Zelllinienauthentifizierung: Austermeier et. al., Albumin Neutralizes Hydrophobic Toxins and Modulates Candida albicans Pathogenicity
Zelllinienauthentifizierung: Balgoma et. al., Anthracyclins Increase PUFAs: Potential Implications in ER Stress and Cell Death
2020
Zelllinienauthentifizierung: Natoli et. al., Human ovarian cancer intrinsic mechanisms regulate lymphocyte activation in response to immune checkpoint blockade
Zelllinienauthentifizierung: Munir et. al., Abundance, fatty acid composition and saturation index of neutral lipids are significantly different between isogenic primary and metastatic colon cancer cell lines
Zelllinienauthentifizierung: Stroomberg et. al., Novel functions of the luteinizing hormone/chorionic gonadotropin receptor in prostate cancer cells and patients
Zelllinienauthentifizierung: Zaheed et. al., A bioinformatics approach to identify novel long, non-coding RNAs in breast cancer cell lines from an existing RNA-sequencing dataset
Zelllinienauthentifizierung: Crawford et. al., The E3 ligase HUWE1 inhibition as a therapeutic strategy to target MYC in multiple myeloma
2019
Zelllinienauthentifizierung: Navarro et. al., Generation of induced pluripotent stem cell lines from two Neuroblastoma patients carrying a germline ALK R1275Q mutation
Zelllinienauthentifizierung: Giatromanolaki et. al., CYP17A1 and Androgen-Receptor Expression in Prostate Carcinoma Tissues and Cancer Cell Lines
Zelllinienauthentifizierung: Yudhistiara et. al., Carbon ion and proton beam irradiation of a normal human TK6 lymphoblastoid cell line within a magnetic field of 1.0 tesla
Zelllinienauthentifizierung: Yudhistiara et. al., The influence of a magnetic field on photon beam radiotherapy in a normal human TK6 lymphoblastoid cell line
Zelllinienauthentifizierung: Mattern et. al., ADAM15 mediates upregulation of Claudin-1 expression in breast cancer cells
Zelllinienauthentifizierung: Ehrenhöfer-Wölfer et. al., SMARCA2-deficiency confers sensitivity to targeted inhibition of SMARCA4 in esophageal squamous cell carcinoma cell lines
Zelllinienauthentifizierung: Hood et. Ral., Isoform-specific Ras signaling is growth factor dependent
Zelllinienauthentifizierung: Song et. al., Transcriptomic analysis reveals cell apoptotic signature modified by heparanase in melanoma cells
2018
Zelllinienauthentifizierung: Rogers et. al., Limitations of current in vitro models for testing the clinical potential of epigenetic inhibitors for treatment of pediatric ependymoma
2017
Zelllinienauthentifizierung: Uhlin et. al., Derivation of human iPS cell lines from monozygotic twins in defined and xeno free conditions
Zelllinienauthentifizierung: Østevold et. al., Septin remodeling is essential for the formation of cell membrane protrusions (microtentacles) in detached tumor cells
2016
Zelllinienauthentifizierung: Hantel et. al., Targeting heterogeneity of adrenocortical carcinoma: Evaluation and extension of preclinical tumor models to improve clinical translation