Whole Plasmid Sequencing

Anwendungen für Whole Plasmid Sequenzierung

Die Sequenzierung ganzer Plasmide mit der NGS Gen 3-Technologie ist eine leistungsstarke und genaue Methode zur Charakterisierung und Analyse von Plasmiden, wodurch sie sich für eine Vielzahl von Anwendungen gut eignet.

• Plasmid-Verifizierung
• Resequenzierung ganzer Genome
• Assemblierung von Genomen
• Identifizierung von taxonomischen Hintergrund
• Metagenomische Analyse von langen Reads

Einführung

Neuartige Nanopore-Technologie wird verwendet, um sehr lange Sequenzen von mehreren Kilobasen zu erhalten. Es ist eine leistungsstarke Methode zur Charakterisierung und Analyse von Plasmiden, bei denen es sich um kleine, kreisförmige DNA-Stücke handelt, die sich unabhängig vom Genom replizieren können. Die Verwendung von ONT für die Sequenzierung ganzer Plasmide bietet mehrere entscheidende Vorteile:

• Hoher Durchsatz: ONT ermöglicht die Hochdurchsatz-Sequenzierung mehrerer Proben in einem einzigen Lauf und ist somit ideal für groß angelegte Studien und Projekte.
• Lange Leselängen: ONT generiert lange, kontinuierliche Leselängen, die besonders nützlich für die Sequenzierung großer Plasmide oder für den Zusammenbau komplexer Plasmidstrukturen sind.
• Hohe Genauigkeit: ONT hat eine hohe Genauigkeitsrate, wodurch es für eine Vielzahl von Anwendungen geeignet ist, einschließlich Plasmid-Engineering, Qualitätskontrolle und Identifizierung genetischer Mutationen..
• Hohe Auflösung: ONT liefert hochauflösende Daten, die es Forschern ermöglicht, selbst subtile Unterschiede in Plasmidsequenzen genau zu identifizieren und zu charakterisieren.
• Vielseitigkeit: ONT ist für eine breite Palette von Probenarten geeignet, einschließlich Plasmiden mit niedriger Kopienzahl, was es zu einem vielseitigen Werkzeug für die Plasmidanalyse macht.

Bitte liefern Sie uns Ihre Proben in Konzentration und Volumen wie folgt:

Bitte beachten: Proben, die unsere Konzentrationsanforderung nicht erfüllen, könnten bei der Sequenzierung fehlschlagen oder zu ungenauen Assemblierungen führen (Link zu FAQ). Fehlgeschlagene Proben aufgrund falscher Konzentrationseinstellung werden nicht wiederholt.

 
Bitte senden Sie uns Ihre Proben wie unten beschrieben:

• Verwenden Sie 1,5ml „Safe Lock“-Tubes für Ihre Plasmide
• Als Puffer für Ihre Proben verwenden Sie bitte Nuklease-freies Wasser oder Elutionspuffer (10 mM Tris, pH 8.5)
• Bitte verwenden Sie keine spektrophotometrische Methode für die Quantifizierung (zBsp Nanodrop). Die Werte schwanken zu stark. Bitte verwenden Sie stattdessen eine fluormetrische Methode, wie zum Beispiel Qubit. Nur so kann eine gute Datenqualität am Ende sichergestellt werden.
• Verkleben oder umwickeln Sie Ihre Tubes nicht mit Parafilm. „Safe Lock“-Tubes sind viel besser geeignet, denn sie schließen perfekt ab und schützen vor Verdunstung
• Etikettieren Sie Ihre Proben mit unseren kostenfreien Barcode Labels. Bringen Sie das Etikett horizontal an

Wie und wohin Sie Ihre Proben versenden:

• Nutzen Sie entweder eine DropBox in Ihrer Nähe zur kostenlosen Probenabholung oder einen Kurierdienst Ihrer Wahl
• Für den Versand Ihrer Proben können Sie bequem eine unserer Versandoptionen nutzen
• Um Ihre Proben sicher an uns zu senden, nutzen Sie unsere "Sample Paper Boxes" oder "Tube Bags"
• Senden Sie Ihre Proben an unser Eurofins Genomics Sequenzierungslabor in Köln, Deutschland

Die folgenden Dateien werden für jede Probe erstellt

• Datenanalyse-Report im HTML Format
• Assemblierte Plasmidsequenz im FASTA Format
• Annotierte Plasmidsequenz im GENBANK Format
• Rohdaten der Plasmidsequenz als FASTQ Text-Dateien
• Annotierte "Feature" Tabelle, die die Nukleotidsequenz von jedem "Feature" in Tabellenformat enthält