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Illumina arrays – Prozessierung und Datenanalyse von Illumina BeadChip Produkten

Erhalten Sie hoch-qualitative und hoch-sensitive genetische Analysen mittels der Illumina Array Technologie.

Die Illumina BeadArray Technologie erlaubt umfangreiche genetische Analysen, wie beispielsweise:

  • Genotypisierungen des kompletten Genoms
  • Detektion von großen strukturellen Veränderungen der DNA
  • Gezielte Genotypisierungen
  • Copy number variation Analysen
  • Analysen der Genexpression
  • DNA Methylierungsstudien.

Profitieren Sie von:

  • Einem Illumina CSPro zertifizierten Labor
  • Beratung durch wissenschaftliche Experten
  • Höchsten Qualitätsstandards (bis hin zu GLP / GCP)
  • Schnellen Bearbeitungszeiten
  • Sehr erfahrenen Mitarbeitern, die weit mehr als 100.000 Proben und Microarrays analysiert haben
  • Vollständiger Datensicherheit und keiner Beanspruchung von Rechten.

Kontaktieren Sie uns und besprechen Sie Ihr individuelles Projekt mit Spezialisten.

Illumina BeadArray Technologie

Die BeadArray Technologie basiert auf 3-Mikrometer großen Silica Beads, die sich in kleinen Vertiefungen auf ebenflächigen Silica Platten befinden. Die Kügelchen verteilen sich zufällig in den Vertiefungen der Platten und jedes einzelne besitzt hundert bis tausende Kopien von spezifischen Oligonukleotiden.

Illumina iScan

Der Illuminas iScan ist ein Array Scanner, der schnelle, sensitive und genaue Abbildungen von Illumina BeadChips unterstützt. Er ermöglicht einen hohen Probendurchsatz und flexible Formate mit einer hohen Reproduzierbarkeit. Das iScan System enthält einen Hochleistungslaser und ein Detektionssystem, dass Auflösungen bis in den Submikron Bereich erlaubt.

Illumina Bead Array Reader

Der BeadArray Reader ist ein Laser-basiertes konfokales Mikroskopsystem, mit dem hochaufläsende Bead-Arrays gescannt werden können. Dieses Instrument ist hervorragend geeignet um Expressions-Arrays zu scannen.

Genotypisierung mittels Illumina Arrays erlaubt genomweite Assoziationsstudien (GWAS) und akkurate Detektion von Punktmutationen (SNP), copy number Variationen (CNV) und Chromosomen-Anomalien. 

 

Die Array-basierten Genotypisierungen von Illumina können hilfreich sein bei:

  • Assoziationsstudien
  • Kopplungsanalysen
  • Identifizierung von Haplotypen
  • Rasseidentifizierung
  • Genomische Selektion und vieles mehr.

Human Infinium Arrays

  • Core Array Familie (für genomweite Genotypisierungen)
  • Omni Array Familie (SNP und CNV Erkennung, genomweite Genotypisierungen)
  • Exome Arrays (Exon Regionen für die Analyse von GWAS, SNPs und CNVs)
  • Infinium OncoArray (Erforschung von  Veranlagungen und Risiko für Krebs)
  • HumanCytoSNP Arrays (zytogenomisch relevante Gene für die Erforschung von Erkrankungen und Krebs)

Agrigenomics Arrays

  • BovineHD BeadChip (genomweite Genotypisierung von Rindern)
  • BovineSNP50 BeadChip (Genotypisierung der häufigsten Rinderrassen und Milchkühe)
  • CanineHD BeadChip (genomweite Genotypisierung von Hunden)
  • OvineSNP50 BeadChip (genomweite Genotypisierung von Schafen)
  • PorcineSNP60 BeadChip (genomweite Genotypisierung von Schweinen)
  • MaizeSNP50 BeadChip (genomweite Genotypisierung von Mais)

 

Individuelle Genotypisierungs-Arrays

Profitieren Sie von der Kombination der Next Generation Sequenzierung (NGS) und der Array Technologie und erhalten Sie Ihren individuellen iSelect Custom BeadChip. Der Service beinhaltet:

  • Next Generation Sequenzierung für die genomweite SNP Entdeckung
  • Auswahl der SNPs anhand Ihrer Anforderungen
  • Design eines individuellen iSelect Custom BeadChips mit Illumina
  • Prozessieren und Analyse Ihrer Proben mit den individuellen Infinium BeadChips

 

Kontaktieren Sie uns und besprechen Sie Ihr individuelles Projekt mit Spezialisten.

Illumina – Stark bei Arrays – Nicht nur für die Genotypisierung!

Methylierung

Mit Hilfe der Illumina Methylierungsarrays können Wissenschaftler Methylierungen im Genom bis zu einer Einzelnukleotid-Auflösung quantitativ analysieren. Diese Arrays sind ideal für Epigenom-weite Assoziationsstudien (EWAS).

Human Methylation450 Array (99% von RefSeq Genen, inclusive Promoter, 5' und 3’ Regionen und miRNA, 96% der CpG Inseln)

Kontaktieren Sie uns und besprechen Sie Ihr individuelles Projekt mit Spezialisten.

 

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