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INVIEW Transcriptome - Optimale
Lösungen für Genexpressions-Profile

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RNA Sequenzierung.

Eurofins bietet umfassende RNA-Seq-Dienstleistungen, die tiefgehende molekulare Einblicke in die Transkriptome einer Vielzahl von Organismen ermöglichen. Unsere Lösungen ermöglichen eine präzise Profilierung aller RNA-Spezies, einschließlich nicht-kodierender RNAs, und erleichtern die Analyse sowohl von Sense- als auch Antisense-Transkripten durch die Verwendung strang-spezifischer Bibliotheken. Egal, ob Sie Genexpressionsniveaus, Transkriptstrukturen oder andere Aspekte des Transkriptoms untersuchen, unsere RNA-Seq-Dienstleistungen liefern hochwertige, quantitative Ergebnisse.

Zusätzlich zur RNA-Sequenzierung bieten wir RNA-Isolationsdienste und eine Vielzahl von Bibliotheksvorbereitungsprotokollen, die auf Ihre spezifischen Projektanforderungen zugeschnitten sind. Diese umfassen strang-spezifische Poly(A)-Selektionsmethoden und rRNA-Depletion für FFPE-, minderwertige und bakterielle Proben. Für Blut-RNA bieten wir Globin-Depletion an, und für Projekte mit extrem begrenztem RNA-Ausgangsmaterial bieten wir spezielle Protokolle, die mit nur 120 pg/µL RNA arbeiten können. Mit diesen flexiblen und optimierten Ansätzen gewährleisten wir zuverlässige, hochwertige Daten für Ihre Forschung.

.

 

 

INVIEW Transcriptome Bacteria

 

Illumina NovaSeq 

 

Erhalten Sie hochwertige, strang-spezifische Mappingergebnisse und Genexpressionsprofile für Ihre prokaryotischen Proben.

INVIEW Transcriptome Discover

 

Illumina NovaSeq

 

Finden Sie strang-spezifische RNA-Seq-Lösungen für eukaryotische Proben, einschließlich Tiere, Pflanzen, Hefe oder Viren

INVIEW Transcriptome Ultra Low

 

Illumina NovaSeq

 

Ultra-low RNA Sequencing ermöglicht Expressionsanalysen von Proben mit nur wenigen Zellen

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Details

 

  • Dienstleistungen werden in ISO17025-zertifizierten Labors in Europa durchgeführt
  • Schnelle Bearbeitungszeiten
  • Flexible Datenmengenoptionen
  • Optionale RNA-Extraktionsdienste verfügbar
  • Datenübertragung über sicheres FTP

Anwendungen & Services

 

  • Entdecken Sie unsere umfassenden Bioinformatik-Dienstleistungen, die auf vielfältige Forschungsbedürfnisse zugeschnitten sind.

  •  

    Unsere Angebote umfassen Datenanalyse, Interpretation und Visualisierung, die speziell auf Ihre Projekte abgestimmt sind.

  •  

    Profitieren Sie von interaktiven Analyseberichten, die klare Einblicke bieten und Ihnen ermöglichen, schnell fundierte Entscheidungen zu treffen.

  •  

    Unser Expertenteam steht Ihnen bei jedem Schritt zur Seite. Heben Sie Ihre Forschung mit unseren hochmodernen Bioinformatik-Lösungen auf die nächste Stufe!

 

 

 

 

 

>> FAQ's TransKriptom

>> NGS Prepaid Coupons

>> Proben- vorbereitunG

 

 

 

Finden Sie Ihre passende INVIEW Transcriptome - Lösung hier

 

 

Produkt-Details

 

Produkt
Bacteria
Discover
Ultra Low
Library-Typen Strang-spezifische cDNA Strang-spezifische cDNA Strang-spezifische cDNA
Ausgangsmaterial Prokaryoten Für "total RNA" von verschiedenen Organismen, ab einer Probe Eukaryoten
Sequenzier-Technologie Illumina Illumina Illumina
Read-Mode 150 bp Paired-end Reads 150 bp Paired-end Reads 150 bp Paired-end Reads
Anzahl garantierter Reads Vielfaches von 10M Read Paaren Vielfaches von 30M Read Paaren Vielfaches von 5M Read Paaren
Lieferzeit 15 Arbeitstage bis 192 Proben 15 Arbeitstage bis 192 Proben Ab 27 Arbeitstagen

.

 

Welches Produkt soll ich wählen?

 

Produkt
Bacteria
Discover
Ultra Low
Neue Transkripte - + -
Strang-spezifische Informationen + + +
Seltene Transcripte Illumina Illumina Illumina
Spleißvarianten n.a. + -
Transkript-Identifikation + +++ +
Differentielle Expression + +++ +
Mapping-Genauigkeit Ausreichend Optimal Ausreichend
Referenzgenom Notwendig Zusätzlich Notwendig

.

 

Prä-Sequenzierungs-Optionen

Abhängig von Ihrem Projekts wird empfohlen, eine zusätzliche mRNA Anreicherung durchzuführen, um das Beste aus Ihren Sequenzierungsdaten herauszuholen.

 

Hier sehen Sie eine Übersicht über die verschiedenen Dienstleistungen:

 

 

Service
Dieser Service beinhaltet
Sie erhalten Daten für
Kommentar
RNA-seq ohne PolyA oder Depletion cDNA-Bibliotheksgenerierung aller vorhandenen RNAs Gesamte RNA Sie erhalten Daten für die gesamte RNA, einschließlich hochabundanter RNAs wie rRNA (~90 % der gesamten RNA) und spezifischer mRNAs
Poly-A-Selektion* Bead-basierte Poly-A-Selektion Ihrer Proben (mRNA-Anreicherung) Nur mRNA Dieser Dienst zielt auf PolyA-Enden (mRNA) in einer Gesamt-RNA-Probe ab. Daher werden nur Fragmente mit PolyA-Sequenzen in die Sequenzierung eingesetzt. mRNAs machen in der Regel nur 1 bis 2 % der gesamten RNA aus.
Wenn Ihre Proben von schlechter Qualität sind (z. B. FFPE-Material), kann die mRNA abgebaut sein. Dies würde zu mRNA-Fragmenten ohne PolyA-Schwänze führen, die dann nicht angereichert werden könnten. Wenn Sie eine schlechte Qualität erwarten, erhalten Sie möglicherweise bessere Daten für Ihre Forschungsfrage, indem Sie eine rRNA-Depletion auswählen.
rRNA-Depletion Perlenbasierte rRNA-Depletion Ihrer Gesamt-RNA-Proben (HMR/Bakterien/Pflanzen) Gesamte RNA abzüglich rRNA Dieser Dienst zielt auf ribosomale RNA ab und entfernt sie aus der Gesamt-RNA. Normalerweise machen rRNAs ~90 % der gesamten RNA aus. Alle verbleibenden RNAs, einschließlich mRNA, tRNA, lncRNAs usw., werden angereichert und sequenziert.
Globin-Depletion Perlenbasierte Depletion von Globin-mRNA Ihrer Proben Gesamte RNA abzüglich Globin-mRNA Dieser Dienst zielt auf Globin-mRNA ab und entfernt sie aus der Gesamt-RNA. Die verbleibenden RNAs werden angereichert und sequenziert. Dieser Dienst kann kombiniert werden mit: rRNA-Depletion oder PolyA-Anreicherung, min Probenzahl: 48

.

 

* nur für eukaryotische Proben

 

 

Bioinformatische Analyse (ab 2 Proben)

 

Alle Details zu unserer Bioinformatischen Analyse finden Sie hier >>

 

 

 

Literatur

 

RNA-Seq demo report

RNA-Seq genexpression profiling (human) demo report

Sie erhalten einen Demo-PDF-Bericht, aber Ihr umfassender Analysebericht wird im interaktiven HTML-Format vorliegen.

NGS Broschüre

 

 

 

 

 

 

 

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