Oligosynthese und Aufbereitung im Ultrahochdurchsatz.
- Erhältlich für alle unmodifizierten Oligos
- Frei von Schutzgruppen und Salzen
- Präzise Quantifizierung - Abweichung von max. +/- 20%
- Produktionszeiten für < 60mere, 0,01 - 1,0 µmol: 1-3 Arbeitstage
- Produktionszeiten für > 61mere oder 10µmol Scale: 4-10 Arbeitstage
Nutzen Sie unsere NightXpress-Lieferung, indem Sie Ihre SaltFree Oligo Bestellung vor 9:00 Uhr aufgeben.
Minimum und durchnittliche Ausbeuten in OD:
Länge [Basen] / Synthesemaßstab
|
10 - 17
|
18 - 35
|
36 - 50
|
51 - 80
|
81 - 120
|
0.01 µmol
|
minimum |
3.0 |
4.0 |
7.0 |
xxx |
xxx |
durchschn. |
6.0 |
8.5 |
14.5 |
xxx |
xxx |
0.05 µmol |
minimum |
4.0 |
6.0 |
10.0 |
10.0 |
10.0 |
durchschn. |
8.0 |
12.5 |
20.0 |
25.0 |
30.0 |
0.20 µmol |
minimum |
10.0 |
12.0 |
20.0 |
25.0 |
25.0 |
durchschn. |
20.0 |
25.0 |
40.0 |
35.0 |
na |
1.0 µmol |
minimum |
30.0 |
35.0 |
50.0 |
60.0 |
60.0 |
durchschn. |
na |
na |
na |
na |
na |
10 µmol |
minimum |
300 |
500 |
400 |
400 |
200 |
durchschn. |
na |
na |
na |
na |
na |
Typischer Ausbeute- und Reinheitswert für ein 20mer; Berechnung: 1 OD = 5 nmol = 30 μg; kann für Sequenzen mit einem GC-Gehalt > 70%, > 3 Purin-Strecken oder starken Sekundärstrukturen variieren.
Der Synthese-Scale gibt die anfängliche Menge der 3'-Basen an. Es gibt keine OD-Garantie für Oligos < 18 und > 35 Basen.
HPSF ist eine Reinigung über Gelfiltration und steht für High Purity Salt Free.
- Erhältlich für alle unmodifizierten und viele modifizierte Oligos
- Extrem präzise und reproduzierbare Aufreinigung
- Entfernung aller Synthesechemikalien und kurze Abbruchprodukten
- Ohne jegliche Salzrückstände
- Präzise Quantifizierung - Abweichung von max. +/- 10%
- Reinheit von >70 % bei 18-35 meren
- Produktionszeiten für < 60mere, 0,01 - 1,0 µmol Scale: 1-4 Arbeitstage
- Produktionszeiten für > 61mere oder 10µmol Scale: 6-10 Arbeitstage
Minimum und durchnittliche Ausbeuten unmodifizierter Oligos in OD:
Länge [Basen] / Synthesemaßstab
|
10 - 17
|
18 - 35
|
36 - 50
|
51 - 80
|
81 - 120
|
0.01 µmol
|
minimum |
1.5 |
2.0 |
2.5 |
xxx |
xxx |
durchschn. |
3.0 |
5.0 |
9.0 |
xxx |
xxx |
0.05 µmol |
minimum |
2.0 |
3.0 |
5.0 |
3.0 |
3.0 |
durchschn. |
4.0 |
7.5 |
15.0 |
15.0 |
15.0 |
0.20 µmol |
minimum |
4.0 |
6.0 |
10.0 |
10.0 |
10.0 |
durchschn. |
na |
15.0 |
25.0 |
25.0 |
22.0 |
1.0 µmol |
minimum |
15.0 |
25.0 |
30.0 |
30.0 |
30.0 |
durchschn. |
na |
40.0 |
50.0 |
45.0 |
na |
10 µmol |
minimum |
150 |
300 |
200 |
200 |
150 |
durchschn. |
na |
na |
na |
na |
na |
Minimum Ausbeuten modifizierter Oligos in OD:
Synthesemaßstab
|
0.01 µmol
|
0.05 µmol
|
0.2 µmol
|
1.0 µmol
|
10 µmol
|
HPSF
|
Minimum OD |
2.0 |
3.0 |
5.0 |
10.0 |
100 |
Typischer Ausbeute- und Reinheitswert für ein 20mer; Berechnung: 1 OD = 5 nmol = 30 μg; kann für individuelle Farbstoffe, Sequenzen mit einem GC-Gehalt > 70%, > 3 Purin-Strecken oder starken Sekundärstrukturen variieren.
Der Synthese-Scale gibt die anfängliche Menge der 3'-Basen an. Die Längenbeschränkung für einige 3'-modifizierte Oligos beträgt 5 - 50 Basen; bitte fragen Sie nach.
Für einige interne Modifikationen, bei denen ein zusätzlicher Amino-C6-dT-Linker verwendet wird, fallen zusätzliche Gebühren an (bitte erfragen).
Es gibt keine OD-Garantie für Oligos < 18 und > 35 Basen oder für Oligos mit mehr als einer Modifikation.
HPLC steht für High Performance Liquid Chromatography. Eine Reinigungsmethode mit besonders hoher Trennleistung.
- Erhältlich für alle Custom DNA Oligos
- Abbruchprodukte werden nahezu vollständig entfernt
- Präzise Quantifizierung - Abweichung von max. +/- 10%
- Reinheit von ≥80 % bis 120mere gemessen
- Produktionszeit für < 60mere, 0,01 - 1,0 µmol Scale: 5-7 Arbeitstage
- Produktionszeiten für > 61mere oder 10µmol Scale: 10 Arbeitstage
Minimum und durchnittliche Ausbeuten unmodifizierter Oligos in OD:
Länge [Basen] / Synthesemaßstab
|
10 - 17
|
18 - 35
|
36 - 50
|
51 - 80
|
81 - 120
|
0.01 µmol
|
minimum |
1.0 |
1.5 |
2.0 |
xxx |
xxx |
durchschn. |
2.5 |
4.0 |
6.0 |
xxx |
xxx |
0.05 µmol |
minimum |
2.0 |
2.5 |
3.0 |
3.0 |
3.0 |
durchschn. |
3.5 |
6.0 |
10.0 |
9.5 |
9.3 |
0.20 µmol |
minimum |
4.0 |
6.0 |
6.0 |
6.0 |
4.0 |
durchschn. |
6.5 |
13.5 |
17.5 |
14.0 |
10.0 |
1.0 µmol |
minimum |
10.0 |
10.0 |
20.0 |
15.0 |
10.0 |
durchschn. |
18.5 |
35.0 |
40.0 |
25.0 |
na |
10 µmol |
minimum |
80 |
150 |
180 |
120 |
80 |
durchschn. |
na |
na |
na |
na |
na |
Minimum Ausbeuten modifizierter Oligos in OD:
Synthesemaßstab
|
0.01 µmol
|
0.05 µmol
|
0.2 µmol
|
1.0 µmol
|
10 µmol
|
HPLC
|
Minimum OD |
1.0 |
2.0 |
3.0 |
6.0 |
60 |
Typischer Ausbeute- und Reinheitswert für ein 20mer; Berechnung: 1 OD = 5 nmol = 30 μg; kann für individuelle Farbstoffe, Sequenzen mit einem GC-Gehalt > 70%, > 3 Purin-Strecken oder starken Sekundärstrukturen variieren.
Der Synthese-Scale gibt die anfängliche Menge der 3'-Basen an. Die Längenbeschränkung für einige 3'-modifizierte Oligos beträgt 5 - 50 Basen; bitte fragen Sie nach.
Für einige interne Modifikationen, bei denen ein zusätzlicher Amino-C6-dT-Linker verwendet wird, fallen zusätzliche Gebühren an (bitte erfragen).
Es gibt keine OD-Garantie für Oligos < 18 und > 35 Basen oder für Oligos mit mehr als einer Modifikation.
Verfügbare Fluoreszenzfarbstoffe und ihre Eigenschaften
Produktspezifikationen:
- Synthesemaßstäbe von 0.01 bis 1.0 µmol
- Reinigungsarten: HPSF, HPLC
- Sequenzlänge: 10 - 80 Basen
- Produktionszeit: 3-5 Arbeitstage
Spektrum der Fluoreszenzfarbstoffe
Dye |
Abs |
Em |
Ext. coeff. |
Mol. weight |
5' |
Int |
3' |
ATTO 425 [ATTO425] |
439 |
485 |
45,000 |
498.00 |
x |
x |
x |
Alexa Fluor 488 [Alexa488] |
495 |
519 |
71,000 |
630.00 |
x |
x |
x |
FAM [FAM] |
495 |
520 |
83,000 |
474.50 |
x |
- |
- |
Fluorescein isothiocyanate [FITC] |
495 |
520 |
73,000 |
505.00 |
x |
x |
x |
Fluorescein [FLU] |
495 |
520 |
83,000 |
504.00 |
- |
- |
x |
Fluorescein-dT [FLUdT] |
494 |
522 |
75,000 |
472.71 |
- |
x |
- |
ATTO 488 [ATTO488] |
500 |
520 |
90,000 |
981.00 |
x |
x |
x |
TET [TET] |
521 |
536 |
73,000 |
612.30 |
x |
- |
- |
JOE [JOE] |
520 |
548 |
73,000 |
603.40 |
x |
- |
- |
Yakima Yellow [YAKYE] |
530 |
549 |
84,000 |
654.30 |
x |
- |
- |
HEX [HEX] |
535 |
556 |
73,000 |
681.20 |
x |
- |
- |
Cyanine3 [CY3] |
550 |
568 |
150,000 |
553.70 |
x |
- |
- |
Cyanine3B [CY3B] |
559 |
570 |
130,000 |
658.00 |
x |
x |
x |
ATTO 550 [ATTO550] |
554 |
576 |
120,000 |
791.00 |
x |
x |
x |
TAMRA [TAM] |
544 |
576 |
90,000 |
512.50 / 612.70 |
x |
x |
- |
ATTO 565 [ATTO565] |
564 |
590 |
120,000 |
708.00 |
x |
x |
x |
ROX [ROX] |
575 |
602 |
82,000 |
632.78 |
x |
x |
x |
Texas Red [TxRed] |
583 |
603 |
116,000 |
818.00 |
x |
x |
x |
LightCycler 610 [LC610] |
590 |
610 |
n.a. |
761.48 |
x |
x |
x |
ATTO 594 [ATTO594] |
603 |
626 |
120,000 |
1389.00 |
x |
x |
x |
LightCycler 640 [LC640] |
625 |
640 |
n.a. |
824.68 |
x |
x |
x |
Alexa Fluor 647 [Alexa647] |
650 |
665 |
239,000 |
957.00 |
x |
x |
x |
ATTO 647N [ATTO647N] |
646 |
664 |
150,000 |
843.00 |
x |
x |
x |
Cyanine5 [CY5] |
647 |
673 |
250,000 |
578.70 |
x |
- |
- |
ATTO 655 [ATTO655] |
663 |
680 |
125,000 |
625 |
x |
x |
x |
Cyanine5.5 [CY55] |
688 |
711 |
250,000 |
570.74 |
x |
- |
- |
DY-682 [DY682] |
690 |
709 |
140,000 |
906.00 |
x |
x |
x |
ATTO 700 [ATTO700] |
700 |
716 |
120,000 |
837.00 |
x |
x |
x |
DY-782 [DY782] |
782 |
800 |
170,000 |
932.00 |
x |
x |
x |
Nicht-fluoreszierende Modifikationen und ihre Strukturen
Produktspezifikationen:
- Synthesemaßstäbe von 0.01 µmol bis 1.0 µmol
- Reinigungsarten: HPSF, HPLC
- Sequenzlänge: 10 - 80 Basen; 10 - 50 Basen für spezielle 3' Modifikationen
- Produktionszeit: 2 - 4 Arbeitstage
Amino-C6 [AmC6] Amino-C12 [AmC12]
5'-Amino-Gruppen werden häufig zur Kopplung des Oligonukleotids an die Festphase verwendet. Sie können auch eingesetzt werden, um weitere Modifikationen wie Fluoreszenzfarbstoffe oder große Moleküle, z.B. Digoxigenin, zu binden.
Struktur von 5' Amino C6 Struktur von 5' Amino C12
Amino-C3 [AmC3] Amino-C6 [AmC6] Amino-C7 [AmC7]
3' Amino C7 and C3 können zur Blockierung der Polymerase- und Exonuklease-Aktivität verwendet werden.
3' Amino C3 Struktur 3' Amino C6 Struktur 3' Amino C7 Struktur
Biotin [BIO]
Biotinylierte Oligonukleotide verfügen über die Fähigkeit Streptavidin zu binden. Biotin am 3' Ende kann Exonuklease-Verdau stoppen.
5' Biotin Struktur
Biotin-TEG [BIOTEG]
Biotin-TEG erhöht durch den Linker-Arm die Bindungsdichte an Steptavidin, z. B. zur Verbesserung der Signalstärke bei Hybridisierung.
Biotin-TEG Struktur
Cholesterol [CHOL]
Cholesterin ist ein hydrophobes Molekül. An das 3'-Ende eines Oligonukleotids gekoppeltes Cholesterin hat sich als zuverlässiger Bote durch Membranen etabliert und erleichtert die Aufnahme in Zellen.
3' Cholesterol Struktur
Digoxigenin [DIG]
Digoxigenin wird hauptsächlich für die nicht- isotope Markierung von Oligonukleotiden verwendet. z. B. in der Diagnostik, in der Sequenzierung oder für In-situ Hybridisierungen.
Digoxigenin Struktur
Phosphate [PHO]
Die Phosphorylierung ermöglicht dein Einsatz des Oligonukleotids als Substrat für die DNA-Ligase. 3'Modifikationen können weitere DNA-Verlängerungen blockieren. Phosphatgruppen an den Oligonukleotidenden ermöglichen die Ligation von zwei einzelnen Oligonukleotiden aneinander.
Phosphate Struktur
Thiol Modifier C3 [ThiolC3] Thiol Modifier C6 [ThiolC6]
Die Thiolmodifizierung wird für die Kopplung des Oligonukleotids an das Trägermaterial verwendet. Thiol kann auch für das Anbinden von Fluoreszenz- und nicht-fluoreszierenden Farbstoffen verwendet werden.
3' Thiol C3 Struktur 5' Thiol C6 Struktur
Spacer-,Linker-,Basen & Zucker-Modifikationen und Ihre Strukturen
Produktspezifikationen:
- Synthesemaßstäbe von 0.01 µmol bis 1.0 µmol
- Reinigungsarten: HPSF, HPLC
- Sequenzlänge: 10 - 80 Basen
- Produktionszeit: 2 - 4 Arbeitstage
2'-Deoxyinosine [I]
2'-Deoxyinosin (INO) ist eine universelle Base, die weniger destabilisierende ist als MisMatches aus Wobble und degenerierten Basen.
2'-Deoxyinosine Struktur
2'-Deoxyuridine [U]
2'-Deoxyuridin (URI) Urdin kann als Ersatz für dT angewendet werden.
2'-Deoxyuridine Struktur
5-Methyl-dC [5MedC]
5-Methyl-dC stabilisiert den Doppelstrang durch Erhöhung der Schmelztemperatur von dC.
5-Methyl-dC Struktur
Amino-C6-dT [AmC6dT]
Amino C6-dT ermöglicht den Einbau von Modifikationen innerhalb der Oligonukleotidsequenz.
Amino C6-dT Struktur
Biotin-dT [BIOdT]
Biotin-dT wird für interne Biotin-Modifikationen verwendet, z. B. für Hybridisierungsstudien.
Biotin-dT Struktur
2',3'-dideoxyC [23ddC]
3'-ddC verhindern die Extension durch DNA-Polymerase und den Abbau durch 3'-Exonuklease.
3'-ddC Struktur
dSpacer [Spd]
Der dSpacer wird zur Nachahmung einer AP Site (Abasic Site) im Oligonukleotid verwendet, die den natürlich vorkommenden Sites sehr ähnlich, jedoch wesentlich stabiler ist.
dSpacer Struktur
Spacer C3 [SpC3]
Spacer C3 can be coupled to the 3'-end and internally of an oligonucleotide sequence. This can prevent e.g. the elongation of the oligo during a PCR without a major influence to its annealing properties. Oligos with C3 spacers are therefore ideal hybridisation probes in PCR reactions.
C3 spacers structures
Wobbles [WOB] (defined ratio)
The folgende IUB-Code beschreibt degenerierte Basen (Wobbles). Wobbles sind equimolar und nicht-equimolar erhältlich.
M
|
R
|
W
|
S
|
Y
|
K
|
V
|
H
|
D
|
B
|
N
|
AC
|
AG
|
AT
|
GC
|
CT
|
GT
|
AGC
|
ACT
|
AGT
|
GCT
|
AGCT
|
Für eine höhere "Quenching"-Effizienz in der Real-Time PCR
BHQ1 [BHQ1] 480-580 nm
BHQ1 ist ein Black Hole Quencher von Biosearch Technologies, Inc. und ein sehr effiezienter Dark Quencher für Dual Labeled Probes, Molecular Beacons und FRET-Sonden mit einer ausgezeichneten spektralen Löschung der Emission aller Farbstoffe im grünen bis dunkel-gelben Emissionsbereich.
Quenching-Bereich: |
480-580 nm |
Max. Absorption: |
534 nm |
Molarer Extinktionskoefficient: |
34.000 M−1 cm−1 |
Molekulargewicht: |
491.5 g/mol |
BHQ1-dT [BHQ1dT] 480-580 nm
BHQ1-dT ist ein Black Hole Quencher von Biosearch Technologies, Inc. und ein sehr effizienter Quencher für die interne Markierung aller Farbstoffe im grünen bis dunkel-gelben Emissionsbereich. Er kann zusätlich zu einem 3'-Quencher eingesetzt werden.
Quenching-Bereich: |
480-580 nm |
Max. Absorption: |
534 nm |
Molarer Extinktionskoefficient: |
34.000 M−1 cm−1 |
Molekulargewicht: |
491.5 g/mol |
BHQ2 [BHQ2] 520-650 nm
BHQ2 ist ein weiterer Black Hole Quencher von Biosearch Technologies, Inc. in unserem Portfolio. BHQ2 ist ein höchst effizienter Quencher für Dual Labeled Probes, Molecular Beacons und FRET-Sonden mit 5'-Fluorophoren im dunkel-grünen bis orangefarbigen Emissionsbereich.
Quenching-Bereich: |
520-650 nm |
Max. Absorption: |
544 nm |
Molarer Extinktionskoefficient: |
91.000 M−1 cm−1 |
Molekulargewicht: |
493.5 g/mol |
BHQ2-dT [BHQ2dT] 560-670 nm
BHQ2-dT ist ein Black Hole Quencher von Biosearch Technologies, Inc. und ein sehr effizienter Quencher für die interne Markierung aller Farbstoffe im roten Emissionsbereich. Er kann zusätzlich zu einem 3'-Quencher eingesetzt werden.
Quenching-Bereich: |
560-670 nm |
Max. Absorption: |
592 nm |
Molarer Extinktionskoefficient: |
44.000 M−1 cm−1 |
Molekulargewicht: |
898 g/mol |
BBQ 650 [BBQ650] 550-750 nm
Der BlackBerry Quencher 650 ist ein hervorragender Langweillen-Quencher für Dual Labeled Probes, Molecular Beacons und FRET-Sonden mit langweiligen Fluorophoren wie Cy5, Cy5.5 und anderen Farbstoffen im roten bis nahe-infraroten Emissionsbereich.
Quenching-Bereich: |
550-750 nm |
Max. Absorption: |
650 nm |
Molarer Extinktionskoefficient: |
41.000 M−1 cm−1 |
Molekulargewicht: |
575.6 g/mol |
PTOs - Effizienter Schutz vor Nukleasen
Phosphorothioate (PTOs) sind die am häufigsten eingesetzten nukleaseresistenten Oligos für Antisense-Anwendungen.
In PTO-Oligos wird ein Sauerstoff-Atom der PO-Gruppe durch ein Schwefelatom ersetzt. Daher werden PTOs auch „S-Oligos“ genannt.
Phosophorothioat-Bindungen können wie folgt in ein Oligo integriert werden:
- am 5'- oder 3'-Ende
verhindert Exonuklease-Degradation
- Innerhalb der Oligosequenz
limitiert Endonukleasen-Einfluss
Produktspezifikationen:
- Synthesemaßstäbe von 0.01 µmol bis 10 µmol
- Reinigungsarten: HPSF, HPLC
- Sequenzlänge: 10 - 80 Basen
- Produktionszeit: 2 - 4 Arbeitstage
Reinigungsart |
Synthesemaßstab1 [µmol] |
0.01 |
0.05 |
0.20 |
1.00 |
HPSF |
Garantierte Ausbeute [OD]2 |
2 |
4 |
6 |
20 |
HPLC |
Garantierte Ausbeute [OD]2 |
1 |
3 |
5 |
15 |
Gut zu Wissen!
PTO-Oligos können eine stärkere nicht-spezifische Proteinbindung als unmodifizierte Phosphodiester (PO)-Oligos aufzeigen. Sie können in höheren Konzentrationen toxisch wirken oder Artefaktbildung verursachen.
Diese Probleme können mit chimären Oligos vermindert oder sogar vermieden werden.
Alle relevanten Dokumente stellen wir Ihnen in Ihrem Online-Account zur Verfügung:
- Oligo Synthese-Report
- Plattenreport
- Lieferschein
- Qualitätsreport inkl. QC-Spektren auf Wunsch
Hier finden Sie einige nützliche Informationen für Ihre Oligo Bestellung in Platten.
Oligos in Platte einfach online bestellen:
- Bis zu 12 Platten können über Datei-Upload oder Copy&Paste spezifiziert werden
- Eine Platte muß mit mindestens 12 Oligos belegt sein
- Modifikationen können direkt in die Sequenz eingegeben werden
- Konzentration und Volumen sind für alle Platten auswählbar
- Aliquot-Platten können als zusätzlichen Service gleich mitbestellt werden
- Die Plattenübersicht erlaubt Ihnen einzelnen Oligos nochmals zu validieren und zu editieren.
Erhältliche Plattenformate:
- 96well, 1.2 ml, round wells
- 96well, 0.8 ml, round wells
- 96well, 2.2 ml, deep well plates
- 96well, 0.2 ml PCR plates
Gut zu wissen!
Die Oligos werden grundsätzlich flüssig, in dem Volumen was für die gewählte Konzentration nötig ist, ausgeliefert. (bis max. 500µl bzw 150µl bei PCR Platten)
Bei Bestellung von Aliquot-Platten und Mix-Platten wird das benötigte Volumen aus der Stammplatte entnommen.
Sie erhalten die Stammplatte mit den verbleibenden Oligos zusammen mit den Aliquot-Platten oder der Mix-Platte ohne Aufpreis.
Wichtige Information zu Mix-Platten
- Definieren Sie mittels dem Plattennamen welche zwei Platten zusammengehören (z.B. Plate1_for; Plate1_rev)
- Verwenden Sie für beide Platten die selben Primer-Namen mit ensprechender Endung für forward und reverse: ".for" oder ".f" bzw. ".r" oder ".rev"
- Wählen Sie die benötigte Konzentration und das Volumen der Stammplatten
- Geben Sie im Auftragskommentar die gewünschte Endkonzentration und das Endvolumen des Mixes an
Spezielle Anforderungen?
Falls Sie andere Plattentypen oder Formate benötigen, spezielle Normalisierungswünsche haben oder Ihre Oligos mehrfach gemischt möchten, senden Sie uns Ihre Anfrage!