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          • Wie kann ich meine Oligos bestellen?
          • Kann ich Excel-Files online hochladen?
          • Wie bestelle ich degenerierte Basen bzw. Wobbles?
          • Wie bestelle ich Oligos mit Phosphorthioat (PTOs)?
          • Kann ich modifizierte RNA bestellen?
          • Wie bestelle ich Chimäre Oligos?
          • Wie kann ich eine Bestellung abändern oder stornieren?
          • Wie kann ich den Status meines Auftrags verfolgen?
        • General technical questions
          • Wie werden Oligos bei Eurofins Genomics synthetisiert?
          • Hat die Oligosequenz Einfluss auf den Erfolg einer Synthese?
          • Was ist Synthese Maßstab und Synthese Ausbeute?
          • Wofür steht “OD”?
          • Warum sind Ausbeuten oft nicht reproduzierbar?
          • Wie lange sind Oligos haltbar und wie sollten sie gelagert werden?
          • Wie lange sind Oligos im Allgemeinen haltbar?
          • Wie kann die Haltbarkeit von Oligos optimiert werden?
          • Wie wähle ich die passende Farbstoffmarkierung?
          • Welche Kriterien sind bei der Auswahl des richtigen Farbstoffes zu beachten?
          • Kann ich unterschiedliche Modifikationen in einem einzelnen Oligo bestellen?
          • Kann ich unterschiedliche Backbone-Modifikationen in einem einzelnen Oligo bestellen?
          • Wie sollten Oligos mit Fluoreszenzfarbstoffen gelagert werden?
          • Wie sollten Oligos in Tubes und/oder Platten gelöst werden?
          • Wie werden komplementäre Oligos annealed?
          • Wie sollen Thiol-Oligos behandelt werden?
          • Wie ist die LNA-Molekülstruktur in Ihren LocNA-Primern und -Sonden?
          • Wird eine analytische Qualitätskontrolle mittels Massenspektrometrie (MS) durchgeführt?
          • Kann ich 12-bp-UDI-Sequenzen für MiSeq-Systemen verwenden?
        • Calculations
          • Wie wird der Extinktionskoeffizient eines Oligos berechnet?
          • Wie wird die molare Masse N eines Oligos aus dem OD Wert berechnet?
          • Wie wird die Masse M aus der molaren Masse N eines Oligos berechnet?
          • Wie wird das Molekulargewicht MW eines Oligos berechnet?
          • Wie wird die Schmelztemperatur TM eines Oligos berechnet?
          • Wie wird die Annealing-Temperatur TA eines Oligos berechnet?
      • Sanger Sequencing
        • Products & Services
          • Wie lange sind Prepaid-Produkte gültig?
          • Was sind Tube Labels – Wann / warum brauche ich diese?
          • Wann benutze ich Primer-Barcodes?
          • Wie lange werden meine Sequenzierergebnisse gespeichert?
          • Wie lange werden Proben und Primer aufgehoben?
          • Kann ich 16S RNA, shRNA oder DNA mit Sekundärstrukturen einsenden?
          • Kann ich Phagen- oder genomische DNA einsenden?
          • Wann erhalte ich meine Sequenzier-Ergebnisse?
        • How to order
          • Wie kann ich DNA Sequenzierung bei Eurofins bestellen?
          • An welche Adresse sende ich meine Sequenzierproben?
          • Kann ich mehr als einen Read pro Template-DNA bestellen?
          • Wie viele Platten kann ich pro Auftrag einsenden?
          • Kann ich Sequenzierreaktionen nachbestellen?
          • Kann ich Zusatzleistungen beim Verwenden von prepaid Barcodes bestellen?
        • Sample Preparation
          • Wie soll ich meine Sequenzierproben einsenden?
          • Wie ermittle ich die Konzentration meiner Probe(n)?
          • Welche Aufreinigungsmethode(n) soll ich verwenden?
          • Kann ich meine DNA in Tris-EDTA (TE) einsenden?
          • Sollte ich meine DNA auf Trockeneis versenden?
          • Kann ich ungereinigte PCR-Produkte oder Klone einsenden?
          • Welche E.coli Stämme soll ich verwenden?
          • Aufreinigung des PCR Products bei nur einer Bande
          • Aufreinigung wenn unspezifische Banden da sind
        • Primers & More
          • Welche Standard Primer stehen zur Verfügung?
          • Kann ich meine eigenen Sequenzierprimer senden?
          • Kann Eurofins Primer für mich synthetisieren? Wie bestelle ich diesen Service?
          • Wie und in welcher Konzentration kann ich meine Primer senden?
          • Kann ich eine Primersynthese mit Barcodes bezahlen?
        • Technical Questions
          • Was ist der IUPAC Code? Welche Ergebnisse erhalte ich?
          • Was sind Q20 (Q30 / Q40) Basen?
          • Welche Sequenziermethode setzt Eurofins Genomics ein?
          • Was ist die Cycle Sequencing Technik?
          • Was ist der Qualitätsreport?
          • Besonderheiten Norm DIN EN ISO 17025
          • Mit welcher Software kann ich die .ab1 Files ansehen
          • Was bedeuted "DONE_QV_NOT_MET"?
      • Next Generation Sequencing
        • Probenvorbereitung
          • Probenvorbereitung
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          • QC
          • eingangsQC
        • Bestellung und Probenversand
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          • Ausgangsmaterial
          • überlappende Reads
          • Qualität
          • Output
          • Anreicherung der Gene
          • Abdeckung der Gene
        • INVIEW Liquid Biopsy Oncoprofiling
          • Allgemein
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          • Anreicherung der Genabschnitte
          • Mutationen
          • Sensitivität
          • Qualitätskontrollen
          • Wahl des Produktes
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          • CNV-Analyse
          • Kopienzahl
          • Blutentnahme
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          • Allgemein
          • Proben
          • Genabschnitte
          • Mutationen
          • TMB Berechnung
          • TMB und Oncopanel
          • Sensitivität
          • Qualitätskontrollen
          • Wahl des Produktes
          • Ergebnisvergleich
          • CNV-Analyse
          • Varianten in meiner Probe
          • diagnostische Zwecke
        • INVIEW Metagenome
          • Allgemein
          • Proben
          • Daten
          • Output und Probentyp
          • Abdeckung
          • Output
          • Empfehlung
          • Zu wenig Output
          • Wirtkontamination
          • Organismen
          • Wahl des Produktes
          • Unterschied
        • Transcriptome Sequencing / RNA-Seq
          • Allgemein
          • Paket
          • genomische Referenzsequenz
          • akzeptierte Ausgangsmaterialien
          • Ausgangsmaterial Menge
          • RNA-Isolation
          • Ausgangsmaterialien für rRNA-Abreicherung
          • rRNA-Abreicherung Effizienz
          • Trockeneis
          • rRNA entfernung
          • rRNA Abreicherung organismus
          • Depletion Säugetiere
          • depletion Pflanzen
          • Extraktion aus Blut
          • Low input RNA
          • Readmenge
          • BioIT Services
          • Gesamt RNA Seq
          • Trim RNA Daten
        • Amplikon-Sequenzierung (Kurze Reads)
          • Allgemein
          • Aufreinigungampli
          • ProbentypAmpli
          • Ausserhalbgroesse
          • MultiplexAmpli
          • Sample Properties
          • SamplSubIllumAmplikon
        • NGSelect Ready-To-Load
          • Allgemein
          • Eingangs QC
          • gemultiplexte Sequenzen
          • Read Garantie
          • Inline Barcodes
          • RTL Pool
          • PhiX
          • RTL data analysis
        • INVIEW Liquid Biopsy Oncoexome
          • Allgemein
          • Proben
          • Ausgangsmaterial
          • vorausgehende Leistungen
          • Sequenzabdeckung
          • Wahl des Produktes
          • Blutentnahme
          • Anzahl der Proben
        • INVIEW Microbiome Profiling
          • Allgemein
          • Spezies Detektion
          • Mikrobiom-Einschränkungen
          • Falsch Positive / Negative
          • plant organellen
          • Auswahl der Targets
          • Qualitätskontrolle
          • Schwaches oder kein Amplikon
          • Amplikonlänge
          • Ethik
          • Proben eigenschaften
        • INVIEW CRISPR Check
          • Allgemein
          • Proben
          • Amplikonlänge
          • CRISPR System
          • Assay setup
          • Produktauswahl
          • BioIT Analysis
          • Sample Properties
        • Oxford Nanopore Sequenzierung
          • Allgemein
          • Eurofins for ONT
          • Can I send already fragmented DNA
          • Difference ONT Lite other ONT
        • Amplikon-Sequenzierung (Long-Read)
          • Allgemein
          • Wann den Service nutzen
          • Wie sollte ich meine Amplicons reinigen?
          • ARten von Proben
          • qc
          • DateiTypAmplikons
          • Analysis Typ
        • WGS - kurze Reads (Illumina)
          • Allgemein
          • DNA Aufreinigung
          • Abdeckung
          • Wie viel Sequenzieren
        • WGS (ONT)
          • Allgemein
          • Wie soll ich meine DNA aufreinigen?
          • DNA Konz und Größe
          • fragmentierte DNA
          • Wie viel sequenzieren
          • Datenmenge
          • Genauigkeit
          • Fehler in Methylierungssites
          • Garantie Assembly
          • Methylierung
      • Gensynthese / Molekularbiologie
        • Produkte & Services
          • Wie optimiert Eurofins Genomics synthetische Gene?
          • Laengen der Gene
          • Unterschied zwischen Oligo und Gen
          • Unterschied mit und ohne Klonierung
          • Klonierung in den eigenen Vektor
          • Plasmid-Prep Optionen
          • QC Standards
          • Lieferzeiten für Gene und GeneStrands
          • Behandelt Eurofins Genomics meine Daten vertraulich?
        • Wie kann ich synthetische Gene bestellen?
          • Wie bestelle ich eine Gensynthese?
          • Status meiner Bestellung
          • FASTA_format_GeneStrands
        • Allgemeine & Technische Fragen
          • Applikationen synthetischer Gene
          • Design eines Gens
          • Assembly Techniken
          • SDM oder de novo Synthese
          • Molekulargewicht
          • Gene und GenStrands in qPCR
      • Mycoplasmacheck
        • Material & Ergebnisse
          • Welche Mykoplasmenarten sind nachweisbar?
          • Wie empfindlich ist der PCR-Assay Mycoplasmacheck
          • Welches Ausgangsmaterial wird für den Nachweis von Mykoplasmen akzeptiert?
          • Wie viel Material sollte ich für den Mykoplasmentest schicken?
          • Wie soll ich die Proben auf Mycoplasmacheck vorbereiten?
          • Wann kann ich eine Probe zur Analyse schicken?
          • Wie schnell erhalte ich die Ergebnisse?
          • Wie sehen die Ergebnisse von Mycoplasmacheck aus?
          • Was passiert, wenn der Test positiv ist?
          • Was könnte zu einer PCR-Inhibion führen?
          • Besonderheiten Norm DIN EN ISO 17025
          • Probenaufbewahrung
      • ONT Lite
        • Whole Plasmid Sequencing
          • Wie unterscheidet sich Whole Plasmid Sequencing von der Sanger-Sequenzierung?
          • Was ist die Sequenz-Abdeckung?
          • Gibt es eine Mindestanzahl an Proben, die ich einreichen muss?
          • Können Sie Plasmidmischungen sequenzieren?
          • Prepaid
          • Amplikons für ONT
          • Probenversand
          • Puffer
          • FASTQ
          • wiederholer
          • tat
          • Fehler in Methylierungssites
          • ssDNA für WPS
          • Kontaminationen
          • Amplicon Aufreinigung
        • Klonale Amplikonsequenzierung
          • Probenversand
          • Fehler in Methylierungssites
          • Terminale Sequenz
          • wiederholer
          • Coverage
          • Amplikon-Mischungen
          • Kontaminationen
          • ssDNA für WPS
          • Was ist die Sequenz-Abdeckung?
        • Bakterien & Hefen Genomsequenzierung
          • Probenversand
          • Prepaid
          • TAT
          • Troubleshooting
          • Wiederholer
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          • Mischproben
          • plasmide und genom
          • andere genome
          • Fehler in Methylierungssites
          • Genome purification
          • Kontaminationen
          • Spezies identifikation
          • CRISPR-Edits oder strukturelle Veränderungen
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